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分析测试研究所——核酸质谱仪

发布时间:2026年03月25日 17:28

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核酸质谱仪

性能参数

序号

规格名称

规格参数

1

检测原理

采用 MALDI-TOF 质谱技术进行核酸变异检测,无需荧光标记

2

芯片检测能力

一张芯片可对 1-384个样本进行多重检测,芯片上样本与 SNP 位点可随意组合

3

基因分型化学反应原理

采用单碱基延伸技术

4

PCR 反应多重性

单个反应体系最多可实现≥30 重 PCR 反应

5

检测基因类型

可检出纯合子、杂合子及三等位基因变异;可进行基因拷贝数变异分析

6

检测通量

45分钟可分析384个样本,每个样本单次可分析≥30 个 DNA 变异位点

7

检测范围

可对 5-30 碱基核酸片段进行分子量测定

8

检测重复性

≥99.5%

9

检测有效性

可以≥95% 的已知基因变异进行实验设计

10

检测样品起始量

10ng 核酸

11

检测质控

可对引物探针作质量控制检测

12

样本兼容性

可检测降解到 85 碱基的核酸样本

13

甲基化分析兼容性

可兼容 DNA 甲基化定量分析,可检测 > 5% 的甲基化水平,一个反应可同时检测一个启动子的 300-600bp 范围的所有甲基化位点

14

激光器

氮激光器 10Hz,波长 337nm

15

离子源

Smart 格栅

16

飞行距离

800 毫米

17

检测器

电子倍增管

18

芯片通量

靶板384 孔制式,一次最低可分析一个样本孔,剩余孔可以分多次使用

19

配套试剂盒

可提供多种原厂配套检测试剂盒:癌症检测、药物遗传学和血型鉴定试剂盒等

核酸质谱仪是一款基于 MALDI-TOF 技术的专业核酸检测平台,凭借其高灵敏度、高通量、灵活兼容等优势,在多个科研领域发挥重要作用:

1. 基因分型与遗传疾病研究

可精准检测 SNP、插入、缺失、易位、拷贝数变异等多种基因变异类型,适用于遗传性疾病(如地贫、耳聋、囊性纤维化等)的相关研究、出生缺陷三级防控研究以及种系鉴定等,能有效检出纯合子、杂合子及三等位基因变异。

2. 肿瘤研究

具备检测 < 1% 低频率体细胞突变的高灵敏度,可用于肿瘤靶向用药指导、化疗药物指导、肿瘤耐药与进程监控相关研究,以及二代测序结果验证等,为肿瘤研究提供精准的分子层面数据支持。

3. 表观遗传学研究

可兼容 DNA 甲基化定量分析,能检测 > 5% 的甲基化水平,一个反应可同时检测一个启动子的 300-600bp 范围的所有甲基化位点,适用于表观遗传学研究、生物标志物验证、环境因素研究及疾病预后标志物相关探索。

4. 药物基因组学研究

适用于药物基因组学相关研究,如心血管疾病、精神类疾病合理用药研究,儿童安全用药研究等,为个性化用药研究提供基因层面的依据。

服务领域:生命科学研究领域、生物医药领域、遗传疾病研究领域、肿瘤研究领域、表观遗传学研究领域

所属单位:北科院分析测试研究所

联系人:管笛

联系方式:010-58711817

仪器所在地:北京市海淀区丰贤中路 7号孵化楼B座4层

共享服务价格:面议