近日，复旦大学附属肿瘤医院核医学科宋少莉团队创新性地制备了智能试剂KN046@19F-ZIF-8，并探究了其在肿瘤诊断和增强的免疫治疗上的应用。该智能试剂可利用肿瘤微环境响应的19F-MRI实现对肿瘤高特异性成像，同时释放的KN046双特异性抗体能阻断PD-L1和CTLA-4与其配体的结合，显著提高免疫治疗的应答率。相关研究成果发表于《先进科学》。

CTLA-4和PD-L1抗体免疫检查点抑制剂是最为有效的免疫治疗试剂，然而单药免疫疗法客观应答率有限。为提高免疫治疗疗效，肿瘤学家们尝试用双抗体免疫治疗，获得了令人鼓舞的效果。KN046是一种新型的重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白，能同时特异性结合PD-L1和CTLA-4，通过阻断PD-L1与PD-1及CTLA-4与CD80/CD86的结合，高效杀伤肿瘤细胞。

研究人员利用无毒可降解材料ZIF-8，后者能在体内复杂环境中保护抗体活性成分免受损伤，同时也可以在肿瘤微环境中快速降解释放KNO46抗体，使肿瘤内的药物浓度蓄积，从而高特异性免疫杀伤肿瘤。另外，肿瘤微环境降解ZIF-8可以实现掺杂的F-ZIF-8的“关—开”响应的19FMRI，既可实现肿瘤的特异性成像，又可对免疫抗体的控释实时监控。

免疫治疗后可能会出现“假性进展”“超进展”，这是目前免疫治疗疗效评价的难点。研究人员利用自主合成的68Ga-NOTA-GZPPET/CT探针，活体显像实时监测KN046@19F-ZIF-8治疗后机体的免疫激活状态，发现单剂量KN046@19F-ZIF-8治疗后第4天，68Ga-NOTA-GZP摄取最高，随后缓慢降低，至第10天仍见高摄取，提示体内颗粒酶B激活是在单剂量治疗后第4天达到高峰，随后开始降低，一直持续到第10天；而肿瘤18F-FDG代谢在治疗后第1~10天均见增高，但在第4~7天略有下降，到第10天再次出现代谢增高。68Ga-NOTA-GZP显像能真实反映体内免疫治疗的疗效，是无创性免疫治疗体内评价手段。

专家表示，该研究团队研制的肿瘤微环境“关—开”响应的试剂KN046@19F-ZIF-8，既能实现肿瘤的19FMRI高特异性成像，又能实时监控抗体体内释放；KN046发挥双免疫检查点PD-L1和CTLA-4阻断功能，可有效提高对肿瘤的杀伤效果；利用68Ga-NOTA-GZP和18F-FDGPET/CT显像活体内监测免疫治疗效果，为免疫联合疗法的临床转化提供了新思路。